Behandeling met chemotherapie

Begin januari 2012 heb ik op 45-jarige leeftijd geheel onverwacht de diagnose alvleesklierkanker gekregen. Dat dit een dramatisch bericht was voor mij, mijn vrouw Eline, onze dochter Kimberly en onze familie zal duidelijk zijn.

Er zijn uitzaaiingen gevonden in lever en longen. Alvleesklierkanker is dan niet te opereren of te genezen. De levensverwachting is enkele maanden na de diagnose, en door het ondergaan van chemokuren enkele maanden meer. Na vervelende onderzoeken, een endo-echoscopie, een ERCP en een leverpunctie, is onlangs voor honderd procent vast komen te staan dat het kanker is. Het was al zo goed als zeker maar de oncoloog neemt je pas in behandeling bij volledige zekerheid.

Bij een eerste gesprek met de oncoloog op dinsdag 14 februari jl. heb ik drie opties gekregen waaruit ik nog kan kiezen. De eerste is niets doen, de tweede een lichte standaard chemokuur, en de derde optie is meedoen aan een nieuwe zware chemokuur genaamd Folfirinox. Kimberly, die studente geneeskunde is, had vooraf zelf al onderzoek gedaan en had al over die behandeling gelezen. Ik nam bedenktijd en wilde eerst meer weten over de derde optie. Ik heb diverse bronnen van informatie geraadpleegd, waarbij Kimberly mij goed mee heeft geholpen.  

De behandeling met Folfirinox geeft betere resultaten dan de reguliere behandeling. Statistisch gezien vier of vijf maanden meer met een betere levenskwaliteit. De behandeling is echter ook zwaarder en kan wel zes maanden duren. De vraag komt dan op of dat het wel waard is, als je van de vijf maanden extra, veel tijd ziek bent door de chemokuren. De doorslag werd gegeven door buitenlandse forums van mensen met dezelfde ziekte en behandeling. Bij enkelen was de kanker ver teruggedrongen en konden zij al zonder pijnmedicatie een goede tijd doormaken. Het is onduidelijk hoe lang dat zo kan blijven. Misschien heb ik het geluk dat de chemokuren bij mij aanslaan, dat is niet bij iedereen zo, en de kanker ook ver zal terugdringen. Hoe het dan daarna zal verlopen zien we dan wel.

Ik heb de behandeling met Folfirinox geprobeerd. Ik vond de bijwerkingen echter zo zwaar dat ik niet verder met die kuur gegaan ben. Ik wil voorop stellen dat Eline en Kimberly achter mijn keuze staan, welke van de drie dat ook is.

Het doel van deze site is belangstellenden te informeren over de behandelingen die ik zal ondergaan, welke bijwerkingen ik zal ondervinden, en wat de resultaten zijn. De site is ook bedoeld als informatie voor mensen met dezelfde ziekte, en die mogelijk dezelfde behandeling zullen ondergaan. Misschien dat zij iets aan mijn ervaringen hebben.

Verder wil ik hier melden dat er heel veel lieve mensen zijn die ons steunen en aandacht geven in deze moeilijke tijd, en voor mijzelf in het bijzonder de liefde, aandacht en zorg van Eline en Kimberly.

 

 

 

    

Nieuws

Verbazend

24-03-2012 09:56
zie dagboek

Wijziging plan

07-03-2012 09:40
Zie dagboek

De strijd is begonnen

03-03-2012 11:43
Zie het dagboek voor verdere info

Het ziekenhuisbezoek

22-02-2012 20:47
Het ziekenhuisbezoek zit er weer op. De bloedwaarden waren weer lager. De oncoloog hoopt dat volgende week de waarden ver genoeg gedaald zijn. In plaats van een Hickman katheter is er een Passport geplaatst. Daar zitten meer voordelen aan, onder andere is er minder kans op ontstekingen. Ik...

Fruitmand +

20-02-2012 20:43
Vanmiddag is er namens mijn collega's een flinke doos met veel fruit, een fles jus d' orange en een zak heerlijke koekjes met chocoladestukjes thuis bezorgd. Bedankt allemaal voor deze verrassing!!

Gewijzigde afspraak

20-02-2012 13:58
Vanmorgen gebeld door het ziekenhuis. De afspraak van dinsdag is verplaatst naar woensdag. Om 11:00 wordt bloed afgenomen, om 12:00 het gesprek met de oncoloog en om 14:30 wordt er een Hickman katheter geplaatst.  

Afspraak bij oncoloog

19-02-2012 16:42
Dinsdagochtend 21 februari de tweede afspraak bij de oncoloog. Er zal dan ook weer bloed worden afgenomen om te bepalen of de bloedwaarden al genoeg gezakt zijn.

Site online

19-02-2012 00:00
<< 1 | 2